ИИ увеличивает успешность лекарств в клинических испытаниях до 90%

Революционные данные показывают, что препараты, разработанные с помощью ИИ, демонстрируют до 90% успешности в клинических испытаниях против 65% у традиционных методов.

Искусственный интеллект радикально преобразует процесс разработки лекарств, демонстрируя впечатляющие результаты в клинических испытаниях. По данным новых исследований, препараты, разработанные с использованием ИИ, показывают успешность в I фазе испытаний на уровне 80-90% по сравнению с 40-65% для традиционных лекарств.

Время разработки сокращается с более чем 10 лет до потенциально 3-6 лет, а затраты снижаются до 70% за счет улучшенного отбора соединений. К 2021 году в разработку лекарств с использованием ИИ было инвестировано более 5,2 миллиарда долларов.

В 2020 году первая молекула, разработанная ИИ, вошла в клинические испытания на людях. К 2022 году исследователи начали I фазу испытаний препарата, созданного с использованием мишени, идентифицированной ИИ — все это было сделано за долю традиционного времени и затрат.

По состоянию на март 2022 года биотехнологические компании, использующие ИИ-подходы, имели более 150 малых молекул в разработке и 15 в клинических испытаниях. Инвестиции удваивались ежегодно в течение пяти лет подряд.

ИИ-первые компании теперь могут генерировать и тестировать 136 оптимизированных соединений за один год для конкретных мишеней, в то время как традиционная ранняя разработка могла производить 2500-5000 соединений за пять лет. Роботизированные системы теперь могут синтезировать и тестировать соединения круглосуточно под руководством алгоритмов ИИ, которые учатся на каждом эксперименте.

Subscribe to Eclibra

Don’t miss out on the latest issues. Sign up now to get access to the library of members-only issues.
jamie@example.com
Subscribe