ИИ увеличивает успешность лекарств в клинических испытаниях до 90%
Революционные данные показывают, что препараты, разработанные с помощью ИИ, демонстрируют до 90% успешности в клинических испытаниях против 65% у традиционных методов.
Искусственный интеллект радикально преобразует процесс разработки лекарств, демонстрируя впечатляющие результаты в клинических испытаниях. По данным новых исследований, препараты, разработанные с использованием ИИ, показывают успешность в I фазе испытаний на уровне 80-90% по сравнению с 40-65% для традиционных лекарств.
Время разработки сокращается с более чем 10 лет до потенциально 3-6 лет, а затраты снижаются до 70% за счет улучшенного отбора соединений. К 2021 году в разработку лекарств с использованием ИИ было инвестировано более 5,2 миллиарда долларов.
В 2020 году первая молекула, разработанная ИИ, вошла в клинические испытания на людях. К 2022 году исследователи начали I фазу испытаний препарата, созданного с использованием мишени, идентифицированной ИИ — все это было сделано за долю традиционного времени и затрат.
По состоянию на март 2022 года биотехнологические компании, использующие ИИ-подходы, имели более 150 малых молекул в разработке и 15 в клинических испытаниях. Инвестиции удваивались ежегодно в течение пяти лет подряд.
ИИ-первые компании теперь могут генерировать и тестировать 136 оптимизированных соединений за один год для конкретных мишеней, в то время как традиционная ранняя разработка могла производить 2500-5000 соединений за пять лет. Роботизированные системы теперь могут синтезировать и тестировать соединения круглосуточно под руководством алгоритмов ИИ, которые учатся на каждом эксперименте.