Биотехнологии, медицинские исследования и цифровая трансформация здравоохранения
Бельгийский стартап Sightera Biosciences закрыл €3 млн в предпосевном раунде и предложил развернуть привычный пайплайн разработки лекарств: вместо «мишень → молекула → биология» — сначала ткань самого трудного пациента, затем проектирование соединения.
Ремиелинизация при рассеянном склерозе долго была обещанием. В 2026 году три независимых механизма — CN045, белок MANF и препарат PTD802 — впервые приблизили восстановление миелина от моделей к клинике.
Регулятор разрешил первую в истории терапию первопричины болезни Гирке: разовая инфузия AAV8-вектора снижает зависимость пациентов от кукурузного крахмала каждые четыре часа. Цифры испытания GlucoGene, цена $2,7 млн и хрупкая конструкция ускоренного одобрения.
У всех трёх пациентов с миодистрофией ФСГД после одной инфузии EPI-321 выросла мышечная масса. Epicrispr собрала $90 млн, чтобы приблизить первое эпигенетическое лекарство к рынку.
Сайленсинг терапевтической ДНК — бутылочное горлышко генной медицины. Кембриджский спин-аут Houdini Bio перекодирует последовательность в обход HUSH-комплекса: по данным компании, до 4–5 крат больше белка на дозу при гемофилии A. Разбор механизма, конкурентов и рисков.
Тилман Флок, Мартин Коупс и Закки Траше вышли из стелса с раундом $12M. Perceptic обещает связать данные фарм-компаний в единый слой: проверка сделок с недель сжимается до часа, клинические данные обрабатываются в 50 раз быстрее. Покупатель уже есть — CSL и компании из топ-20.
InduPro закрыла раунд B на $77 млн и ввела первого пациента в фазу 1 IDP-001 — биспецифичного конъюгата, чья мишень TAPA-E1 найдена по близости к EGFR, а не по частоте мутаций. Разбираем, чем подход отличается от классических ADC и какие данные решат судьбу гипотезы.
Nula Therapeutics выходит из стелса: $30 млн на терапию старения через новую мишень — ядерную оболочку клетки. Грант ARPA-H PROSPR, фаза 1b в Q4 2026 и 12-месячное плацебо-контролируемое исследование у пожилых людей.
Aerska получила $60 млн и строит «челнок» для интерференционной РНК. Почему фарма платит за доставку больше, чем за молекулу.
Открытый фреймворк для дообучения Boltz-2: адаптация affinity-части на 1700 лигандах даёт предсказания уровня FEP — без дорогих симуляций. Код под MIT-лицензией.
FDA выполнило первый год плана по отказу от тестов на животных в разработке лекарств. Больше 90% препаратов не проходят испытания на людях после успешных животных тестов — регулятор переводит доклинику на NAMs: клеточные культуры, органы-на-чипе и вычислительные модели.
В мае 2026 года FDA признало уровень нейрофиламента NfL суррогатной конечной точкой для CNM-Au8 против БАС. Консенсус ODAC голосованием 12:0 принял MRD для одобрений при миеломе, а OMICmAge соединил омики в единый показатель биологического возраста. Разбираем, как биомаркеры заменяют выживаемость.
