AI-терапия Bayer для Паркинсона переходит в III фазу клинических испытаний
Bayer запускает финальную фазу клинических испытаний революционной стволовоклеточной терапии для болезни Паркинсона, инвестируя 250 млн долларов в производство.
Немецкая фармацевтическая корпорация Bayer объявила о переходе в третью фазу клинических испытаний экспериментальной стволовоклеточной терапии для лечения болезни Паркинсона, знаменуя значительный шаг к возможному получению регуляторного одобрения.
Компания инвестировала приблизительно 250 миллионов долларов в создание нового завода по производству клеточных терапий в Калифорнии и уже начинает формировать производственную сеть для данного лечения замещения клеток. Экспериментальная терапия, разработанная дочерней компанией Bayer BlueRock, показала хорошую переносимость в предыдущих испытаниях.
Подход BlueRock заключается в преобразовании человеческих стволовых клеток в нервные клетки, производящие дофамин. При хирургической имплантации этих терапевтических клеток в мозг пациента с болезнью Паркинсона они должны восстанавливать нейронные связи, поврежденные заболеванием.
В настоящее время не существует известного лекарства от болезни Паркинсона, которая приводит к прогрессирующему разрушению мозга и поражает более 10 миллионов человек во всем мире. Типичные симптомы включают потерю мышечного контроля, тремор, ригидность и замедленные движения, при этом некоторые пациенты также страдают деменцией.
Несколько исследовательских команд по всему миру преследуют аналогичную стратегию трансплантации модифицированных клеток для восстановления областей мозга, которые обычно вырабатывают дофамин. Среди них японская Sumitomo Pharma, американская Aspen Neuroscience и команда из сети больниц Mass General Brigham в Бостоне.