BioHacker

Медицинская команда в Филадельфии успешно провела первое в мире лечение младенца персонализированной CRISPR-терапией, открывая новую эру прецизионной медицины для редких генетических заболеваний.

Компания CRISPR Therapeutics представит SyNTase на ESGCT 2025 — новую технологию геномного редактирования с высокой точностью и минимальными побочными эффектами.

AI-модели трансформируют разработку биофармацевтических препаратов, ускоряя открытие молекул и оптимизируя клинические испытания.

Препарат Metsera от Pfizer показал 14% снижение веса за 28 недель и имеет улучшенный профиль переносимости.

Новый цветовой сенсорный патч Biolinq получил одобрение FDA, упрощая мониторинг глюкозы за счет цветовой кодировки.

Ученые создали первые полноценные геномы бактериофагов с помощью ИИ, открывая новую эру в борьбе с антибиотикорезистентными инфекциями и персонализированной фаготерапии.

Новые клинические данные показывают устойчивое снижение болезнетворных белков на 90-92% при использовании генной терапии CRISPR в лечении наследственной амилоидной полинейропатии.

Исследователи Стэнфорда создали первые лабораторные органоиды сердца и печени с собственными кровеносными сосудами, преодолевая главное ограничение размера в 3 миллиметра.

Искусственный интеллект сокращает время разработки препаратов с 4-7 лет до 3 лет, открывая новую эру структурно-осознанного дизайна лекарств и прецизионной медицины.

AGBT Precision Health Conference 2025 демонстрирует переход от доказательства возможности геномики влиять на медицину к обеспечению ответственного и широкого внедрения во всех сферах здравоохранения.