MIT создал систему редактирования генов с точностью 543:1
MIT разработал систему редактирования генов vPE с точностью 543:1, снижая ошибки в 60 раз. Прорыв открывает путь к безопасной генной терапии сотен наследственных заболеваний.
Тема
Biotech & Health
Биотехнологии, медицинские исследования и цифровая трансформация здравоохранения
Искусственные нейроны говорят на языке мозга: революция в биосовместимой электронике
Инженеры UMass Amherst создали первые искусственные нейроны, работающие на биологическом напряжении 0,1 В. Белковые нанопроволоки из бактерий открывают путь к энергоэффективным компьютерам, способным напрямую взаимодействовать с живыми клетками.
Экс-лидеры Moderna запустили VC-фонд на $325 млн для платформенных биотехов
Бывшие топ-менеджеры Moderna закрыли $325 млн фонд Ascenta для биотехов с мультипродуктовыми платформами в фазах 1–2. Портфолио включает ADARx (РНК-терапия), Odyssey (аутоиммунные заболевания) и другие инновационные активы.
Биотех-финансирование октября 2025: более $750 млн в новых раундах
Октябрь 2025 стал знаковым месяцем для биотехнологических инвестиций: Soufflé Therapeutics привлекли $200 млн для siRNA-терапий, Nilo Therapeutics — $101 млн для иммунной регуляции, а Arthrosi — $153 млн для клинических испытаний при подагре.
GLD Partners запускает Altagenics: новая эра drug discovery для борьбы с мышечной атрофией
GLD Partners запускает Altagenics с платформой GigaAssay™ для разработки терапий саркопении и кахексии. Технология анализирует 100 000+ белковых вариантов параллельно, открывая новую эру drug discovery для мышечных патологий на рынке $2.5+ млрд.
Робототехника в медицине: шесть ключевых направлений трансформации
Обзор WEF выделяет шесть направлений использования робототехники в медицине, включая хирургию, диагностику и дистанционную реабилитацию.
Биоискусственная печень продлевает выживаемость в доклинических моделях
Новая биоискусственная печень демонстрирует значительное повышение выживаемости в доклинических моделях, предлагая перспективу временной поддержки пациентов.
Трехкратное повышение эффективности CRISPR с помощью ДНК-наноструктур
Использование ДНК-наноструктур увеличивает эффективность CRISPR в три раза, открывая новые возможности для генотерапии и сельхозбиотехнологий.
ИИ в биотехе: первое AI-лекарство в клинических испытаниях и прорыв в генной терапии
Первое лекарство, созданное ИИ, достигло Phase IIa испытаний, генная терапия замедлила болезнь Хантингтона на 75%, а CRISPR показал полный ответ в лечении рака. Анализ ключевых прорывов биотехнологий октября 2025.
FDA одобрило первую в мире персонализированную CRISPR-терапию для младенца
Медицинская команда в Филадельфии успешно провела первое в мире лечение младенца персонализированной CRISPR-терапией, открывая новую эру прецизионной медицины для редких генетических заболеваний.