Dazodalibep прошёл ключевое испытание при синдроме Шёгрена
Фаза III OASIZ 301 достигла первичной конечной точки на 48-й неделе. Dazodalibep показал раннее улучшение индекса активности, но размер эффекта и решение FDA пока не раскрыты.
Инвестиции, клинические результаты и экономика долголетия. Биотех-раунды, препараты, cell reprogramming и то, как формируется рынок healthspan.
Фаза III OASIZ 301 достигла первичной конечной точки на 48-й неделе. Dazodalibep показал раннее улучшение индекса активности, но размер эффекта и решение FDA пока не раскрыты.
Инвесторы вложили $18,4 млрд в биотех долголетия за 2025 год — почти вчетверо больше, чем годом ранее. Новые испытания: NewLimit несёт перепрограммирование стареющих клеток печени в клинику. Без данных когорт круглые цифры привлечения пока дешёвые.
17 сентября 2026 года Lisata Therapeutics объявила о покупке Marea Therapeutics и частном размещении на $225 млн. Формально это поглощение, по структуре — обратное слияние: экс-акционеры Marea получают 59,54% компании, бывшие владельцы Lisata — 2,39%.
Одна инъекция, 52 недели, −76% приступов у детей с SCN1A+ синдромом Драве. Encoded Therapeutics закрыла $275 млн раунд на регистрационное исследование ETX101. Как работает сконструированный транскрипционный фактор и почему это гонка с олигонуклеотидом Stoke.
FDA одобрило Zanvastro — первое лекарство от болезни Александра, которую описали в 1949 году. Разбираемся в данных клинической части, механизме действия и бизнес-логике первого независимого запуска Ionis.
Продукт работал у CSL до анонса раунда: due diligence с недели до часа, извлечение клинических данных ×50. Разбираем ставку Air Street и три ловушки, из-за которых она может не сработать.
Neko Health, основанный создателем Spotify, привлёк $700 млн на революционную технологию неинвазивного сканирования тела за 60 минут
Первая заявка второго поколения генной терапии Дюшенна: 93% участников AFFINITY DUCHENNE достигли более 10% микродистрофина (p<0,0001), экспрессия коррелирует с моторной функцией. REGENXBIO подаёт BLA в Q3 2026 по ускоренной схеме; решение FDA возможно во втором полугодии 2027-го.
Superluminal Medicines закрыла Series B на $60 млн — с NVIDIA и Eli Lilly в синдикате. Разбираем, что такое MC4R-агонист, почему он дополнит GLP-1, а не заменит его, и кто рискует при ставке на редкие формы ожирения.
22 июля Crystalys Therapeutics закрыла oversubscribed $130 млн Series B (лид Frazier Life Sciences) на RUBY/TOPAZ Phase 3 и AMETHYST Phase 2 для дотинурада — URAT1-ингибитора Fuji Yakuhin, одобренного в 5 странах Азии, но не в США/ЕС.
Бельгийский стартап Sightera Biosciences закрыл €3 млн в предпосевном раунде и предложил развернуть привычный пайплайн разработки лекарств: вместо «мишень → молекула → биология» — сначала ткань самого трудного пациента, затем проектирование соединения.
Ремиелинизация при рассеянном склерозе долго была обещанием. В 2026 году три независимых механизма — CN045, белок MANF и препарат PTD802 — впервые приблизили восстановление миелина от моделей к клинике.