Биотехнологии, медицинские исследования и цифровая трансформация здравоохранения
129 postsИнститут SR-Tiget представил революционную генную терапию без химиотерапии: прямая модификация стволовых клеток крови через внутривенную инфузию в неонатальном периоде. Исследование опубликовано в Nature и открывает путь к доступному лечению тяжёлых генетических заболеваний.
Европейские учёные представили ИИ-модель Delphi-2M, способную прогнозировать риски более 1200 заболеваний на срок до 20 лет. Модель обучена на данных UK Biobank и валидирована на 1,9 млн пациентов из Дании.
Мировой рынок CRISPR-технологий вырос вчетверо за два года и достиг $4,6 млрд. FDA одобрила первые генные терапии, а искусственный интеллект снизил риск нежелательных мутаций до клинически безопасных показателей.
Исследователи Taiwan Academia Sinica создали синтетические растения с 50% более эффективным поглощением углерода через искусственный McG-цикл. Технология обещает революцию в биотопливе и климатических решениях.
Mount Sinai разработала InfEHR — AI-систему на базе deep geometric learning, выявляющую неонатальный сепсис в 12–16 раз точнее стандартных методов через построение персонализированных диагностических сетей из EHR.
Bristol Myers Squibb заплатила $1.5 млрд за Orbital Therapeutics, присоединяясь к гонке за in vivo CAR-T технологией. Circular RNA платформа показывает 43% конверсию T-клеток — 40x выше, чем mRNA. Общий объем M&A в сегменте превысил $5 млрд за 2025 год.
