Novartis покупает Avidity за $12 млрд: сигнал возрождения биотех M&A
Швейцарский фармгигант приобретает портфель РНК-терапий для мышечных дистрофий с запуском до 2030. Премия 46% показывает: Big Pharma вернулась к агрессивным сделкам после затишья.
Биотех и здоровье
Биотехнологии, медицинские исследования и цифровая трансформация здравоохранения
Записи
Предыдущие записи-
Биотех и здоровье
-
Биотех и здоровье
DrugReflector: как AI ускоряет поиск новых лекарств в 17 раз
Исследователи MIT и Cellarity создали нейросеть, которая находит перспективные лекарственные молекулы в 17 раз эффективнее стандартного скрининга. Модель анализирует влияние тысяч соединений на активность генов в десятках типов клеток.
-
Биотех и здоровье
Революция в генном редактировании: ретроны решают проблему множественных мутаций
Учёные UT Austin разработали ретрон-систему генного редактирования с эффективностью 30% — в 20 раз выше предыдущих попыток. Технология может исправлять множественные мутации одновременно, открывая новые возможности для редких генетических заболеваний.
-
Биотех и здоровье
Ретрон-революция: как бактериальная защита стала инструментом массовой генной терапии
Исследователи UT Austin представили в Nature Biotechnology первую эффективную ретрон-технологию коррекции множественных мутаций одновременно. Эффективность 30% открывает новую эру генной терапии редких заболеваний.
-
Биотех и здоровье
Искусственный интеллект ускоряет поиск новых лекарств через анализ генных сетей
Исследователи MIT и Cellarity разработали AI-модель DrugReflector, которая превосходит традиционный скрининг в 17 раз при поиске активных соединений для создания новых лекарств. Система обучается на геномных данных одноклеточного анализа.
-
Биотех и здоровье
Рынок AI в биотехнологии достигнет $11,4 млрд к 2030 году: ускорение трансформации медикаментозного развития
Глобальный рынок искусственного интеллекта в биотехнологии вырастет с $4,6 млрд в 2025 году до $11,4 млрд к 2030 году при среднегодовом темпе роста 20%. Платформы AI используются для ускорения открытия лекарств, оптимизации клинических испытаний и персонализированной медицины.
-
Биотех и здоровье
AI-Powered Protein Design: Vanderbilt разрешила главный парадокс машинного обучения в drug discovery
Dr. Benjamin P. Brown (Vanderbilt) открыл, почему ML-модели в drug discovery часто дают сбой на новых данных — и как их исправить. Новый подход: обучать на взаимодействиях молекул, а не на полной 3D структуре. Это может ускорить разработку лекарств и сэкономить миллиарды долларов.
-
Биотех и здоровье
CRISPR-GPT: Когда ИИ становится лабораторным помощником
Исследователи Stanford, Princeton, UC Berkeley и Google DeepMind разработали CRISPR-GPT. Система успешно редактировала гены в раке легких и меланомы. Переход от ручного труда к интеллектуальной автоматизации в молекулярной биологии
-
Биотех и здоровье
Венчурный биотех: рост на 70.9% в Q3 2025 и возврат к поздним стадиям
Венчурное финансирование биотеха выросло на 70.9% в Q3 2025 до $3.1 млрд. Series D раунды взлетели в 60 раз — капитал смещается к late-stage проектам с клиническими доказательствами. Kriya и Odyssey привлекли $320M и $213M.
-
Биотех и здоровье
In Vivo Генная Терапия Без Химиотерапии: Прорыв SR-Tiget Меняет Парадигму Лечения
Институт SR-Tiget представил революционную генную терапию без химиотерапии: прямая модификация стволовых клеток крови через внутривенную инфузию в неонатальном периоде. Исследование опубликовано в Nature и открывает путь к доступному лечению тяжёлых генетических заболеваний.
-
Биотех и здоровье
ИИ-модель Delphi-2M предсказывает 1200+ заболеваний на 10 лет вперёд
Европейские учёные представили ИИ-модель Delphi-2M, способную прогнозировать риски более 1200 заболеваний на срок до 20 лет. Модель обучена на данных UK Biobank и валидирована на 1,9 млн пациентов из Дании.
-
Биотех и здоровье
Рынок генного редактирования достиг $4,6 млрд: CRISPR превращается из лабораторной технологии в массовую терапию
Мировой рынок CRISPR-технологий вырос вчетверо за два года и достиг $4,6 млрд. FDA одобрила первые генные терапии, а искусственный интеллект снизил риск нежелательных мутаций до клинически безопасных показателей.
