FDA ускорила одобрение персонализированной генной терапии в два раза
FDA приняла решение, которое может переписать правила для редких генетических заболеваний. После первой персонализированной генной терапии управление согласилось переиспользовать данные безопасности, сокращив время разработки с 6 месяцев до 3–4 месяцев.