ARPA-H запустила программу PRINT с финансированием до $176,8 млн — первую государственную инициативу промышленного масштаба по биопечати органов из клеток самого пациента.
Консорциум под руководством Wake Forest Institute for Regenerative Medicine получил до $24,8 млн на пять лет для создания васкуляризированной ткани почки, пригодной к имплантации пациентам с терминальной почечной недостаточностью.
Цель программы — устранить саму природу дефицита: не ждать донорский орган, а производить его серийно, персонализированно и без пожизненной иммуносупрессии.
На сегодняшний день в листе ожидания донорской почки в США числятся около 94–95 тысяч человек. В 2023 году к нему добавились ещё 44 560 новых пациентов — но трансплантировали лишь 27 332 органа. Ежедневно, пока список растёт, 11 человек умирают, не дождавшись. Средний срок ожидания — от трёх до десяти лет в зависимости от региона. Это не хроническая нехватка ресурсов, это структурная ловушка: биологических доноров принципиально меньше, чем нуждающихся, и никакая административная реформа это не изменит. Ответом на эту ловушку стала программа PRINT.
Что такое PRINT и почему это не очередной исследовательский проект
Personalized Regenerative Immunocompetent Nanotechnology Tissue (PRINT) — программа Агентства перспективных исследований в области здравоохранения США (ARPA-H), запущенная в 2024 году. Её задача сформулирована жёстко: не просто вырастить кусочек ткани в лаборатории, а создать полноразмерный, функционирующий орган из клеток конкретного пациента, который можно имплантировать в тело и который будет работать без пожизненного приёма иммуносупрессоров. Суммарный бюджет программы — до $176,8 млн на пять лет. Первые команды-получатели объявлены в январе 2026 года.
«Если мы добьёмся успеха, мы не просто дадим пациентам более быстрый доступ к новым органам — мы изменим саму основу трансплантологии. Достижения этой программы смогут резко сократить время ожидания, устранить необходимость в пожизненных иммуносупрессорах и открыть дорогу к биопечатным решениям для многих других органов в будущем».— Райан Спитлер, руководитель программы PRINT, ARPA-H
Программа охватывает три органа первого приоритета: почку, печень и сердце. Параллельно финансируются Carnegie Mellon University ($28,5 млн — иммунологически нейтральная биопечатная печень) и University of California San Diego (около $25 млн — печень из стволовых клеток Allele Biotechnology). В случае успеха программа может распространиться на поджелудочную железу и лёгкие.
Консорциум: кто и что делает
Команду по биопечати почки возглавляет Wake Forest Institute for Regenerative Medicine (WFIRM) — одна из немногих структур в мире с реальным опытом создания живых тканевых конструктов, прошедших клинические испытания. В консорциум вошли Университет Мэриленда (профессор Джон Фишер, биоматериалы), Rice University (профессор Антониос Микос, биочернила и каркасы), Университет Техаса в Эль-Пасо (профессор Томас Боланд, методы биопечати) и стартап PrintBio Inc. (доктор Кевин Слоуин, основатель и CEO, бывший онкологический хирург-уролог). Пять лет работы, до $24,8 млн финансирования.
1. У пациента берут собственные клетки почки (ренальные клетки).
2. Клетки размножают до нужного объёма в условиях клеточного производства.
3. Клетки смешивают с биочернилами (bioink) — специально разработанными гелями, поддерживающими жизнедеятельность и функцию клеток после имплантации.
4. Специализированный многоматериальный биопринтер послойно воспроизводит архитектуру почечной ткани, включая кровеносные сосуды (васкуляризацию).
5. Конструкт дозревает в биореакторе, затем имплантируется пациенту.
Ключевое условие: поскольку клетки — собственные, иммунная система не атакует орган. Иммуносупрессоры не нужны.
Главная техническая задача: васкуляризация
Именно создание кровеносных сосудов внутри напечатанного органа остаётся главным препятствием в биопечати последние два десятилетия. Без капиллярной сети клетки, находящиеся дальше 200–300 микрон от поверхности конструкта, погибают от кислородного голодания. Биопечатать миллиметровые лоскуты ткани умеют многие лаборатории мира. Напечатать орган полного масштаба с функционирующей перфузируемой сосудистой сетью — задача принципиально иного порядка.
Команда Rice University — в частности, группа Микоса — специализируется именно на разработке биочернил, имитирующих ткань, и методах васкуляризации. По словам Микоса, проект опирается на многолетнюю историю сотрудничества между Rice, WFIRM и Университетом Мэриленда и использует уже наработанные протоколы биоматериалов. Задача консорциума — интегрировать клеточное производство, многоматериальную биопечать, формулировку биочернил и биореакторное дозревание в единый сквозной клинически применимый процесс.
Реализация функциональной васкуляризации в человеческом масштабе остаётся нерешённой задачей: ни одна команда в мире ещё не продемонстрировала долгосрочно функционирующий биопечатный орган человека в клинике. Программа PRINT требует прорывов одновременно в клеточном производстве, конструировании биореакторов и технологиях 3D-биопечати. Сам руководитель программы ARPA-H характеризует задачу как «невероятно сложную». Пятилетний горизонт предполагает достижение стадии IND-испытаний (разрешения на клинические исследования), не самих клинических результатов.
Почему это важно за пределами медицины
Успех программы PRINT означал бы структурный сдвиг в модели здравоохранения: трансплантология перестала бы зависеть от случайности донорства и превратилась бы в управляемое производство. Это меняет экономику: стоимость диализа для одного пациента с терминальной почечной недостаточностью в США составляет около $90 000 в год. Почти 808 000 американцев живут с терминальной стадией болезни почек. Переход части из них на биопечатные трансплантаты — даже частичный — представляет колоссальную экономию для системы Medicare и страховых компаний.
Для инвесторов и стратегов в биотехе и медтехе важен и более широкий сигнал: $176,8 млн от ARPA-H — это не исследовательский грант, а ставка на коммерциализацию. Агентство финансирует команды по принципу достижения агрессивных вех, и каждый следующий транш привязан к конкретным результатам. Если консорциум под руководством WFIRM выйдет на IND-этап в пятилетний срок, это создаст первый в истории регуляторный прецедент для биопечатного органа — и откроет дорогу коммерческим игрокам.
Инвесторам: ARPA-H финансирует по принципу вех — каждый транш зависит от результата. Точки принятия решений по ключевым субсидиям — 2027 и 2028 годы. Стартап PrintBio Inc. приобретает государственную легитимацию и клинически верифицированную платформу.
Стратегам в здравоохранении: если биопечать почки покажет устойчивость в доклинике, следующие кандидаты — поджелудочная железа и лёгкие. Это меняет горизонт планирования для производителей иммуносупрессоров, диализных компаний и трансплантационных центров.
Источники
ARPA-H — Объявление команд программы PRINT, январь 2026
Официальное объявление ARPA-H об отборе исследовательских команд программы PRINT. Все три целевых органа, суммы финансирования, ожидаемые результаты.
Wake Forest Institute for Regenerative Medicine — пресс-релиз о гранте ARPA-H
Официальное сообщение WFIRM о получении гранта до $24,8 млн. Описание подхода, состава команды, технических целей и ожидаемого результата.
Rice University — участие в программе ARPA-H PRINT, февраль 2026
Пресс-релиз Rice University о роли команды профессора Микоса: разработка биочернил и методов васкуляризации. Прямые цитаты участников.
PrintBio — официальное заявление об участии в ARPA-H PRINT, февраль 2026
Пресс-релиз компании PrintBio от 12 февраля 2026 года. Роль стартапа в консорциуме, цитата CEO Кевина Слоуина, описание платформы DynaForm™.
Business of Biofabrication — $176 млн ARPA-H на биопечать органов
Отраслевой разбор всей программы PRINT: все команды-получатели, технические задачи, суммы финансирования, интерпретация для рынка биофабрикации.
JAMA Network Open — Листы ожидания и дефицит донорских почек в США, 2025
Рецензируемое исследование, март 2025. Данные по 44 560 новым пациентам в листе ожидания в 2023 году, 27 332 проведённым трансплантациям, моделирование сроков ожидания.
