CRISPR-терапия демонстрирует прорывные результаты в лечении редких заболеваний
Новые клинические данные показывают устойчивое снижение болезнетворных белков на 90-92% при использовании генной терапии CRISPR в лечении наследственной амилоидной полинейропатии.