CRISPR-GPT революционизирует скорость разработки генной терапии
Стэнфордские ученые создали CRISPR-GPT — ИИ-инструмент, который ускоряет генную терапию и делает её доступной неспециалистам
Исследователи Стэнфордского университета разработали CRISPR-GPT — инструмент искусственного интеллекта, который значительно ускоряет планирование экспериментов по генному редактированию и делает эту технологию доступной даже неопытным ученым.
Новая модель действует как "копилот" для генного редактирования, помогая исследователям создавать дизайны экспериментов, анализировать данные и устранять недостатки в проектировании. Система автоматизирует большую часть экспериментального дизайна и его доработки.
"Надежда заключается в том, что CRISPR-GPT поможет нам разрабатывать новые лекарства за месяцы, а не годы", — сказал Ле Конг, доцент кафедры патологии и генетики, который возглавил разработку технологии.
Студент в лаборатории Конга успешно использовал CRISPR-GPT для управления экспериментом, который отключил несколько генов в клетках рака легких с первой попытки. Такое достижение обычно требует длительного периода проб и ошибок.
Способность ИИ-инструмента сглаживать крутую кривую обучения CRISPR открывает доступ к генному редактированию в биотехнологической, сельскохозяйственной и медицинской отраслях. Исследование было опубликовано в журнале Nature Biomedical Engineering.