🎯
Ключевые выводы

• COVID-19 mRNA-вакцины удваивают медианную выживаемость при раке лёгких: с 21 до 37 месяцев при комбинации с иммунотерапией (анализ 1000+ пациентов MD Anderson)

• Эффект не связан с защитой от вируса — mRNA «включает сирену» для иммунной системы, активируя её внутри опухоли и лимфоузлах

• Наибольший выигрыш у пациентов с изначально низким ответом на чекпойнт-ингибиторы: вакцина превращает «нечувствительные» опухоли в чувствительные

Неожиданное открытие изменило вектор исследований мРНК-терапий: COVID-19 вакцины оказались не просто средством защиты от вируса, но мощным инструментом против рака. Учёные Университета Флориды и MD Anderson Cancer Center опубликовали в Nature (28 октября 2025) результаты анализа медицинских записей более 1000 пациентов с распространённым раком лёгких и меланомой. Главный вывод: те, кто получил мРНК-вакцину в течение 100 дней до или после начала иммунотерапии, жили значительно дольше.

Данные по выживаемости

Для пациентов с немелкоклеточным раком лёгких 3-4 стадии медианная выживаемость выросла с 20,6 до 37,3 месяцев — практически удвоение времени жизни. При метастатической меланоме выживаемость увеличилась с 26,7 месяцев до диапазона 30-40+ месяцев; часть вакцинированных пациентов всё ещё живы на момент сбора данных, что указывает на потенциально ещё более сильный эффект.

Критично: пневмококковые или гриппозные вакцины не показали подобного влияния на выживаемость. Эффект специфичен именно для мРНК-платформы.

Механизм действия

«COVID-19 мРНК-вакцина действует как сирена, активирующая иммунную систему по всему телу, включая внутри опухоли, где она запускает программу уничтожения рака», — объясняет Адам Гриппин, радиационный онколог MD Anderson и соавтор исследования. Эксперименты на мышах подтвердили: мРНК-вакцины перемещают иммунные клетки из «плохих зон» (опухоль) в «хорошие зоны» (лимфатические узлы), где формируется мощный противоопухолевый ответ.

Вакцина не нацелена на конкретные мутации опухоли. Вместо этого она создаёт неспецифическую активацию иммунитета — подход, кардинально отличающийся от персонализированных противораковых вакцин, которые дороги и сложны в производстве.

💡
Бизнес-контекст
Персонализированные противораковые вакцины Moderna и BioNTech стоят сотни тысяч долларов и требуют недель на производство. Если эффект универсальных мРНК-вакцин подтвердится в клинических испытаниях, это откроет путь к массовому «готовому к применению» решению стоимостью в десятки долларов на дозу.

Кому помогает больше всего

Наибольшую пользу вакцинация принесла пациентам, чьи опухоли имели молекулярные признаки, указывающие на слабый ожидаемый ответ на чекпойнт-ингибиторы. Это критически важно: более половины онкологических пациентов не отвечают на иммунотерапию из-за «вялой» иммунной системы. мРНК-вакцина «будит» её, превращая нечувствительные опухоли в чувствительные.

Время имеет значение: окно в 100 дней до или после начала иммунотерапии показало наилучшие результаты. Гриппин собирает неопубликованные данные, указывающие на ещё более сильный эффект при введении вакцины в 30-дневном окне.

Следующие шаги

Результаты наблюдательного исследования требуют подтверждения в рандомизированном клиническом испытании, которое сейчас находится в стадии разработки. Оно будет проводиться через консорциум OneFlorida+ Clinical Research Network, объединяющий госпитали и клиники в шести штатах США.

«Если это сработает, мы сможем спроектировать ещё более эффективную неспецифическую вакцину — универсальную, готовую к применению противораковую вакцину для всех онкопациентов», — заявил Элиас Сайюр, детский онколог UF Health и соавтор исследования.

🎓
Узнать больше
• Статья в Nature: "People with some cancers live longer after a COVID vaccine" (21.10.2025)
• Технология: Lipid nanoparticle-mRNA платформа, аналогичная вакцинам Pfizer-BioNTech и Moderna
• Патенты: Университет Флориды лицензировал технологию неспецифических мРНК-вакцин компании iOncologi Inc.

Реализуемые шаги

  1. Для онкологических центров: Рассмотреть включение мРНК-вакцинации от COVID в протоколы иммунотерапии в рамках расширенного доступа или клинических испытаний.
  2. Для биотех-компаний: Инвестировать в разработку универсальных неспецифических мРНК-вакцин второго поколения с оптимизированными окнами введения.
  3. Для инвесторов: Отслеживать результаты испытания OneFlorida+ (ожидается 2026); позитивные данные могут переоценить мРНК-платформы (Moderna, BioNTech) как multi-disease терапию.
  4. Для регуляторов: Рассмотреть ускоренные пути одобрения универсальных противораковых вакцин при подтверждении данных в РКИ.