Novartis покупает Avidity Biosciences за $12 млрд — крупнейшая сделка CEO Vas Narasimhan и вторая по величине M&A в биотехе-2025
Три препарата на поздних стадиях для мышечных дистрофий (Duchenne, миотоническая, FSHD) с запуском до 2030 года и потенциалом $5+ млрд продаж
Премия 46% сигнализирует о недооценке биотех-сектора и возвращении аппетита Big Pharma к крупным приобретениям после затишья 2023-2024
Контекст сделки
Novartis объявила о покупке калифорнийской биотех-компании Avidity Biosciences за $12 млрд — самой масштабной сделке швейцарского фармгиганта за последние 10 лет. Приобретение трёх препаратов на поздних стадиях клинических испытаний для редких нейромышечных заболеваний открывает Novartis дорогу в новую категорию РНК-терапий и компенсирует предстоящую потерю патентной защиты ключевых препаратов.
Сделка стала второй крупнейшей фармацевтической M&A 2025 года — после приобретения Johnson & Johnson компании Intra-Cellular Therapies за $14.6 млрд в январе. Для биотех-индустрии, пережившей двухлетнее затишье IPO и M&A после пика 2021 года, это важный сигнал: Big Pharma возвращается к агрессивным приобретениям.
Цена: $72 за акцию (премия 46% к цене закрытия $49.15)
Enterprise value: $11 млрд (с учётом $1 млрд кэша Avidity)
Ожидаемый рост выручки Novartis: с 5% до 6% в год (2024-2029)
Прогноз продаж двух препаратов: многомиллиардные к 2030 году
Технологическая платформа AOC
Центральный актив сделки — технология Antibody-Oligonucleotide Conjugates (AOC, конъюгаты антител и олигонуклеотидов), которая использует антитела для прицельной доставки РНК-терапии в мышечные ткани. Это принципиально отличается от традиционных вирусных векторов генной терапии: антитело к рецептору трансферрина (TfR1) направляет олигонуклеотид точно в поражённые клетки, минимизируя системные эффекты.
Три препарата из портфеля Avidity уже находятся в Phase 2/3 испытаниях:
Delpacibart zotadirsen (del-zota): мышечная дистрофия Дюшенна. В 2024 году показал увеличение дистрофина на 25% у пациентов с мутацией экзона 44. Потенциальный запуск в 2028-2029
Препарат для DM1: миотоническая дистрофия 1-го типа — заболевание без одобренных методов лечения. Phase 2/3
Препарат для FSHD: лице-плече-лопаточная дистрофия — редкое генетическое заболевание. Phase 2/3
Стратегический расчёт Novartis
CEO Vas Narasimhan назвал покупку «оправданным риском» на фоне надвигающегося патентного обрыва: сердечный препарат Entresto и другие блокбастеры теряют эксклюзивность в 2025-2027 годах. Novartis рассчитывает на запуск первого продукта уже в 2028-2029 годах, что увеличит ожидаемый среднегодовой рост выручки компании с 5% до 6% на период 2024-2029.
Аналитики Evercore ISI прогнозируют, что два препарата Avidity могут достичь многомиллиардных продаж к концу десятилетия. В 2025 году Novartis уже закрыла четыре сделки на общую сумму более $4 млрд:
| Компания | Сумма | Период | Терапевтическая область |
|---|---|---|---|
| Kate Therapeutics | $1.1 млрд | Ноябрь 2024 | Генная терапия |
| Calypso Biotech | $0.4 млрд | 2025 | Иммунология |
| Regulus Therapeutics | До $1.8 млрд | 2025 | РНК-терапии |
| Anthos Therapeutics | Не раскрыто | 2025 | Кардиология |
Рыночные сигналы и риски
Премия в 46% отражает растущее осознание того, что публичные биотех-компании остаются недооцененными на фоне высоких процентных ставок и осторожности венчурного капитала. Однако акции Novartis упали на 1% при объявлении сделки — инвесторы опасаются, что $12 млрд за доклинические активы слишком дороги.
Конкуренция: Sarepta Therapeutics, Dyne Therapeutics и Wave Life Sciences разрабатывают аналогичные препараты для мышечных дистрофий
Безопасность: В августе 2025 Sarepta приостановила испытания генной терапии SRP-9004 для LGMD после смерти пациента
Ограничение портфеля: Avidity выделит ранние кардиологические программы в отдельную компанию. Novartis получит только нейромышечный портфель
Перспективы биотех-сектора
Сделка Novartis-Avidity подтверждает три ключевых тренда 2025 года: возвращение M&A активности в биотехе, рост интереса к РНК-платформам с доказанной доставкой и недооценку публичных компаний с поздними клиническими активами. Премии в 40-50% могут стать нормой в 2025-2026 годах, особенно для компаний с препаратами в Phase 2/3 для редких заболеваний.
Для биотех-индустрии это сигнал: Big Pharma готова платить за убедительные клинические данные и готовые к коммерциализации активы. Novartis ищет не ранние исследования, а препараты с четким путём к регистрации и запуску в ближайшие 2-3 года.
Узнать подробнее
Официальный пресс-релиз Novartis: Novartis agrees to acquire Avidity Biosciences
Технология AOC: Детальное описание платформы Antibody-Oligonucleotide Conjugates на сайте Avidity Biosciences (архив)
Обзор рынка РНК-терапий 2025: Аналитические отчёты Evaluate Pharma по прогнозам нейромышечного сегмента
Источники
Материал подготовлен на основе официального пресс-релиза Novartis AG (26 октября 2025), публикаций Reuters, STAT News, Fierce Biotech, The Wall Street Journal, Barron's и Yahoo Finance. Данные актуальны на 27 октября 2025.