Рассказываю о биотехнологиях, медицинских исследованиях и цифровой трансформации здравоохранения.
124 postsКрупные инвестиции в кардиомиопатию, отказ от ранних стадий разработок и новые регуляторные требования FDA сигнализируют о глубокой переоценке капитала в биотехе. Отрасль выбирает избирательность вместо масштабирования.
За 10 лет UCSF создала метод диагностики mNGS, который выявляет любую инфекцию мозга за 48 часов с точностью 86%. История о том, как технология спасает жизни и меняет парадигму лечения менингита и энцефалита.
Исторический момент в фармацевтике. После десятилетий обещаний искусственный интеллект начинает реально ускорять разработку лекарств. Первые ИИ-дизайн молекулы уже в клинических испытаниях — а это означает революцию в доступности и стоимости медикаментов.
В феврале 2025 младенец KJ получил персонализированную CRISPR-генную терапию, разработанную под его редкое заболевание за 6 месяцев. Это революционный прецедент, открывающий дорогу для спасения миллионов людей.
Исследователи ETH Zurich успешно напечатали человеческую мышечную ткань в невесомости с помощью системы G-FLight. Технология открывает путь к созданию тканевых моделей для тестирования лекарств в космосе и может стать основой орбитальных биофабрик к 2028-2030 годам.
FDA приняла решение, которое может переписать правила для редких генетических заболеваний. После первой персонализированной генной терапии управление согласилось переиспользовать данные безопасности, сокращив время разработки с 6 месяцев до 3–4 месяцев.
