$75 млн привлекла Lycia Therapeutics в Series D. Речь о платформе LYTAC, которая деградирует внеклеточные белки, вызывающие аутоиммунные заболевания. Среди инвесторов — Eli Lilly, OrbiMed и Janus Henderson. А основа технологии — работа нобелевского лауреата Carolyn Bertozzi.
Lycia Therapeutics закрыла oversubscribed Series D на $75 млн с участием Eli Lilly, Franklin Templeton и других институциональных инвесторов
Две ведущие программы — LCA-0061 (IgE-деградатор для пищевой аллергии) и LCA-0321 (деплеция аутоантител при болезни Грейвса) — движутся к clinical proof-of-concept (клиническому подтверждению концепции)
LYTAC — новый класс терапевтической модальности, альтернативный PROTAC, но нацеленный на внеклеточные и мембранные белки, которые составляют ~70% всех терапевтических мишеней
LYTAC — это Lysosomal Targeting Chimera. Если PROTAC деградируют белки внутри клетки через убиквитин-протеасомную систему, то LYTAC работают снаружи: они связывают внеклеточный белок-мишень с рецептором лизосомального транспорта на клеточной мембране. Белок интернализируется и отправляется в лизосому на уничтожение. Это каталитический механизм: один деградатор может уничтожить сотни молекул мишени.
Компанию основали в 2019 году вместе с Carolyn Bertozzi — химиком из Стэнфорда, получившей Нобелевскую премию за клик-химию. За шесть лет компания прошла путь от академического spinout до клинической стадии с двумя программами и восемью инвесторами в капитале.
Lycia Therapeutics — раунд финансирования
Oversubscribed раунд при участии Janus Henderson, Balyasny Asset Management, Eli Lilly и шести других фондов. Средства направлены на Phase 1 для LCA-0061 и LCA-0321. · Fierce Biotech, июнь 2026
Внеклеточная деградация: новая ниша белок-белковых взаимодействий
Поле targeted protein degradation (таргетная деградация белков, TPD) последние пять лет было синонимом PROTAC. Arvinas, Kymera, Nurix — все они строят биспецифические молекулы, которые сближают белок-мишень с E3-убиквитинлигазой внутри клетки. PROTAC работают. Kymera довела KT-474 до Phase 2, Arvinas показывает данные по ARV-471 в онкологии.
Но у PROTAC есть ограничение: они деградируют только внутриклеточные белки. Большинство же терапевтически значимых мишеней (рецепторы на мембране, внеклеточные сигнальные белки, цитокины) находятся снаружи. LYTAC решают эту задачу.
Вместо E3-лигазы LYTAC используют рецепторы лизосомального транспорта — асиалогликопротеиновый рецептор (ASGPR) на гепатоцитах. Деградатор связывает ASGPR с одной стороны и белок-мишень с другой, запуская интернализацию всего комплекса. Механизм каталитический: после доставки груза в лизосому деградатор высвобождается и идёт на новый цикл.
По данным компании, в доклинических моделях LCA-0061 снижает уровень IgE на >90% после однократной дозы. У людей с пищевой аллергией высокий IgE — основной драйвер анафилаксии. Существующие терапии (Xolair, omalizumab) нейтрализуют IgE, но не удаляют его. Деградация даёт принципиально другой профиль: более глубокий и продолжительный эффект.
Две программы, один механизм
LCA-0061 — cataLYTAC деградатор IgE. Мишень — иммуноглобулин E, ключевой медиатор аллергических реакций. Компания планирует начать Phase 1 в 2026 году, сначала — оценка безопасности и фармакокинетики у здоровых добровольцев с последующим переходом в пациентов с пищевой аллергией.
LCA-0321 — деградатор аутоантител к рецептору тиреотропного гормона (TSHR). Болезнь Грейвса — аутоиммунное заболевание щитовидной железы, при котором собственные антитела организма стимулируют TSHR, вызывая гипертиреоз. Сегодня пациенты получают тиреостатики, радиоактивный йод или хирургию. LCA-0321 — первый потенциальный препарат, который не блокирует рецептор, а удаляет вызывающие болезнь антитела.
Обе программы находятся на этапе IND-enabling исследований. Компания планирует продемонстрировать clinical proof-of-concept по обоим кандидатам в ближайшие 18 месяцев.
Кто дал денег и почему
Eli Lilly — стратегический инвестор, присутствовавший ещё в предыдущих раундах. Lilly активно строит портфель в аутоиммунных заболеваниях: в 2025 компания запустила собственную программу по деградаторам. Участие в раунде компании может быть прелюдией к более глубокому партнёрству.
OrbiMed, HBM Healthcare Investments и Venrock — классические биотех-инвесторы с фокусом на поздние клинические стадии. Их присутствие означает, что она оценивается не как ранняя платформа, а как компания с близкими к рынку активами.
Конкуренты: кто ещё деградирует белки
Avilar Therapeutics — разрабатывает LYTAC-подобные деградаторы с ASGPR-таргетингом, но на более ранней стадии. Портфель не раскрыт.
Orum Therapeutics — подходит к задаче через антитело-лекарственные конъюгаты (ADC) с деградационным механизмом. Фокус — онкология, не аутоиммунные.
BioTheryX — платформа деградации, но основной бизнес — клинические программы в онкологии.
Компания выглядит лидером именно в аутоиммунной нише LYTAC. У неё две программы в IND-стадии, в то время как конкуренты пока на уровне платформы или доклиники.
Сценарии: что дальше
Когда технология станет лекарством
Вероятность: 65% — сильные доклинические данные, oversubscribed раунд и опытная команда сокращают типичные риски ранней клиники
✅ Аргументы за
Прототип технологии уже прошёл валидацию: академические группы Bertozzi показали принцип на нескольких мишенях
Oversubscribed раунд с институциональными инвесторами даёт запас хода на 2–3 года без необходимости срочного привлечения капитала
Критерии подтверждения: данные Phase 1 по LCA-0061 в первой половине 2027 показывают >50% снижение IgE с приемлемым профилем безопасности
❌ Аргументы против
LCA-0321 для болезни Грейвса решает нишевую проблему. Даже при успехе — рынок ограничен (~200 000 пациентов в США)
Конкуренция со стороны биспецифических антител и классических нейтрализующих терапий: Xolair уже одобрен для пищевой аллергии и имеет десятилетний профиль безопасности
Критерии опровержения: иммуногенность LYTAC-конструкции или неожиданная токсичность в ранних когортах Phase 1
Начало Phase 1 LCA-0061 — дата первого дозирования
Данные Phase 1 LCA-0321 для болезни Грейвса — ожидаются в 2027
Партнёрские сделки Big Pharma в сегменте внеклеточной деградации
Регистрация новых патентов компании на cataLYTAC-технологию
Три сценария
🟢 Оптимистичный сценарий (30%)
Последствия: LYTAC становится третьей модальностью TPD (внутриклеточная — PROTAC, внеклеточная — LYTAC, трансмембранная — GlueTAC). Открывается новый сегмент рынка деградаторов.
🟡 Базовый сценарий (50%)
Последствия: LYTAC-технология подтверждена частично. Компания фокусируется на аллергологии как первичной нише, расширяя пайплайн.
🔴 Пессимистичный сценарий (20%)
Последствия: внеклеточная деградация белков как класс получает регуляторный сигнал тревоги. Конкуренты Avilar и Orum корректируют свои планы. Инвесторы пересматривают оценки.
Что это значит для рынка
Рынок аутоиммунных терапий — $150 млрд в год, и он растёт. Новые модальности — bispecific antibodies, CAR-T для аутоиммунных заболеваний, деградаторы — конкурируют за место в портфелях Big Pharma. LYTAC — один из самых ранних, но и самых технологичных подходов.
Если Lycia докажет концепцию, внеклеточная деградация белков откроет доступ к мишеням, которые сейчас считаются undruggable: внеклеточные белки без ферментативной активности, которые невозможно заблокировать классическим ингибитором, но можно удалить деградацией. Это даёт доступ к классу мишеней, недоступных для классических ингибиторов.
Но всё это справедливо при условии, что первый LYTAC-препарат дойдёт до пациентов. Мы это уже проходили с PROTAC: первые пять лет после изобретения технологию хоронили, пока Arvinas не показала клинические данные. LYTAC сейчас там же, где PROTAC был в 2019: на пороге первого клинического прочтения.
