ИИ создает полноценные бактериофаги: революция в синтетической биологии
Ученые создали первые полноценные геномы бактериофагов с помощью ИИ, открывая новую эру в борьбе с антибиотикорезистентными инфекциями и персонализированной фаготерапии.
Биотехнологии, медицинские исследования и цифровая трансформация здравоохранения
Ученые создали первые полноценные геномы бактериофагов с помощью ИИ, открывая новую эру в борьбе с антибиотикорезистентными инфекциями и персонализированной фаготерапии.
Новые клинические данные показывают устойчивое снижение болезнетворных белков на 90-92% при использовании генной терапии CRISPR в лечении наследственной амилоидной полинейропатии.
Исследователи Стэнфорда создали первые лабораторные органоиды сердца и печени с собственными кровеносными сосудами, преодолевая главное ограничение размера в 3 миллиметра.
Искусственный интеллект сокращает время разработки препаратов с 4-7 лет до 3 лет, открывая новую эру структурно-осознанного дизайна лекарств и прецизионной медицины.
AGBT Precision Health Conference 2025 демонстрирует переход от доказательства возможности геномики влиять на медицину к обеспечению ответственного и широкого внедрения во всех сферах здравоохранения.
Стэнфордские ученые используют ИИ для создания вирусов, уничтожающих бактерии, открывая новую эру в борьбе с супербактериями.
Ученые создали синтетическую микробиотерапию, которая побеждает C. difficile без антибиотиков, используя точно подобранные штаммы бактерий
Стэнфордские ученые создали CRISPR-GPT — ИИ-инструмент, который ускоряет генную терапию и делает её доступной неспециалистам
Ученые создали биопечатную сердечную ткань, которая изменяет форму и бьется сильнее, открывая путь к созданию функциональных органов
MIT использует генеративный ИИ для создания новых антибиотиков против супербактерий, открывая второй золотой век открытия антибиотиков
Корпоративный фонд Sanofi Ventures пополнился на $625 млн для поддержки биотех-стартапов на всех стадиях развития.
Umoja Biopharma вошла в списки Endpoints 11 и Fierce 15 за прогресс в развитии in vivo CAR T терапий и потенциал улучшить доступ к лечению.