InduPro собрал $77 млн, чтобы лечить рак по близости белков

Можно ли вылечить рак, нацелившись не на отдельный белок, а на сам факт его близости к соседнему? InduPro проверяет эту гипотезу на людях.

12 августа компания закрыла раунд B на $77 млн и в тот же день сообщила о дозе первому пациенту в исследовании фазы 1 кандидата IDP-001. Это первый в своём классе биспецифичный ADC (antibody-drug conjugate, конъюгат антитело-лекарство), нацеленный на EGFR и новую опухолевую мишень TAPA-E1, найденную через картографирование соседства белков на поверхности клетки.

Сквамозные раки — лёгкого, пищевода, шейки матки, кожи — остались в стороне от революции таргетной терапии. Драйверные мутации там встречаются реже, а поверхностные мишени, к которым уже одобрены ADC, почти не экспрессируются. В результате пациенты после линии стандартной терапии получают меньше вариантов, чем при аденокарциноме того же лёгкого.

EGFR — мишень проверенная и, казалось бы, очевидная: он гиперэкспрессирован в массе солидных опухолей. Но токсичность блокировки EGFR привязала руки разработчикам. «Дуальная атака» на EGFR и соседний белок должна дать селективность: препарат связывает пару, которая рядом только на раковой клетке, — и реже трогает нормальные ткани.

Именно здесь и вступает в игру то, что отличает InduPro от классических биспецифичных ADC вроде izalontamab brengitecan от BMS/SystImmune, нацеленного на EGFR × HER3.

Мишени для нашего биспецифичного ADC отобраны не только по общей биологии сквамозных опухолей, но и по их близости на поверхности раковой клетки — пространственному отношению, которого нет в нормальной ткани.— Amanda J. Redig, главный медицинский директор InduPro

Чем мечение близости отличается от классического биспецифика

Платформа InduPro — это, по сути, карта белковых «соседств». Высокоразрешённое мечение близости (proximity labeling) показывает, какие белки на мембране клетки находятся рядом в конкретном заболевании. Такой пары, как EGFR × TAPA-E1, не найти в базе по частоте мутаций — она видна только в пространственной картине.

В 2025 году на AACR компания показывала доклинические данные: IDP-001 демонстрирует активность против линий рака с разным уровнем экспрессии мишеней, включая EGFR-мутантный NSCLC с резистентностью к осимертинибу. Теперь проверка переносится в клинику.

Почему ADC-волна пошла в биспецифику

Рынок конъюгатов крупный и уже плотный: одобренные препараты вроде трастузумаба дерукстекана сменили лечение рака молочной железы, а выручка в сегменте измеряется десятками миллиардов долларов в год. Границы сегмента упираются в выбор мишеней — их заметно меньше, чем перспективных пар. Моноспецифичные ADC бьют в один антиген; биспецифичные умеют цепляться за два и отличать опухоль от нормальной ткани по комбинации.

Ifinatamab deruxtecan от Merck уже получил статус прорывной терапии при мелкоклеточном раке лёгкого, BMS с партнёрами двигает izalontamab brengitecan на паре EGFR × HER3. Топология пространства, в котором InduPro предлагает работать, — следующая вилка: не «какой антиген», а «какая пара и в каком порядке расположена». Это меняет и отбор кандидатов, и фармакологию: вместо ставки на частоту экспрессии — ставка на пространственный паттерн, который на здоровых клетках не существует.

Цена ошибки в таком дизайне высокая: пара мишеней, выбранная по пространственным данным, обязана подтвердиться в человеке. Доклинические модели дают селективность in vitro (в пробирке), но реальная проверка — фазы 1 и 2. Поэтому раунд на $77 млн закрывает именно развитие первого человеческого опыта, а не масштабную рекламу платформы.

Интересно, что структурная логика платформы перекликается с другой развилкой сегмента — понятие соседства уже применялось для молекулярных клеёв, которые мы описывали в июле, когда опухоль уходит от ADC. Там сближают два белка вручную; здесь находят готовую пару в природе. Разные инструменты, один принцип — пространство решает.

Сравнение подходов к выбору мишеней. Business Wire, август 2026

Деньги умные: стратегическая фарма уже в капитале

Состав инвестора важен сильнее суммы. В раунде B участвуют Sanofi и Eli Lilly — те самые компании, с которыми у InduPro уже подписаны партнёрства. В январе 2026 года Lilly заключила сделку на сумму до $950 млн по би- и триспецифичным молекулам, а ранее Sanofi — соглашение по биспецифичному агонисту PD-1 для аутоиммунных заболеваний.

Когда стратегический партнёр входит в капитал после заключённого альянса, ставка выходит за рамки одного кандидата. Sanofi и Lilly платят не за фазу 1 — за верификацию платформы: если одна пара мишеней приводит к IDP-001, то конвейер на десяток пар даёт серию независимых попыток.

Для сравнения: тема ADC-резистентности уже была у нас на радаре. Как мы писали в июле, молекулярные клеи GLUE-DAC решают обратную задачу — как лечить, когда опухоль ушла от ADC. InduPro атакует проблему с другого конца: как сделать так, чтобы ADC вообще попадал по правильной паре белков.

Платформа открыла окно в биологию поверхности клетки — картографирование белковых соседств, которое пропускают классические подходы к поиску мишеней.— Sarah Hymowitz, партнёр The Column Group, председатель совета InduPro

Что должно случиться, чтобы гипотеза сработала

Фаза 1 здесь не про эффективность. Открытое первое исследование на людях (NCT07602842) проверяет безопасность, переносимость, фармакокинетику и предварительную противоопухолевую активность IDP-001 как монотерапии у взрослых с прогрессирующим плоскоклеточным или неплоскоклеточным NSCLC и другими сквамозными солидными опухолями после стандартной терапии.

Главный вопрос — терапевтическое окно. Если дуальная мишень действительно снижает он-таргет-токсичность EGFR, то IDP-001 сможет работать в диапазоне доз, где моноспецифичные EGFR-ADC по разным оценкам упирались в токсичность и останавливались.

Сценарии развития