Torrey Pines Medicine привлёк ангельский раунд на ультра-длинный пептид TPM004

Десятки миллионов юаней — столько привлёк Torrey Pines Medicine в ангельском раунде от Lotus Lake Capital и партнёров. Деньги пойдут на IND и первую фазу клинических испытаний TPM004 — амилинового/кальцитонинового двойного агониста с потенциально ежемесячным режимом дозирования.

Ультра-длинные пептиды: ниша после GLP-1-бума

Рынок метаболических препаратов переживает структурный сдвиг. GLP-1-агонисты — семаглутид, тирзепатид, пероральный орфорглипрон (Foundayo, одобрен FDA в апреле 2026) — доказали, что фармакологическая коррекция веса и метаболического здоровья возможна в масштабе популяции. Но у текущего поколения есть ограничения: желудочно-кишечные побочные эффекты, потеря мышечной массы, низкая приверженность терапии и набор веса после отмены.

Новые механизмы — амилиновые и кальцитониновые агонисты — пытаются закрыть эти пробелы. Амилин — пептидный гормон, секретируемый β-клетками поджелудочной железы, замедляющий опорожнение желудка и подающий сигнал насыщения. Кальцитонин модулирует метаболизм костной ткани и жировых депо. Их синергия — DACRA-подход — показывает в преклинике более выраженное снижение веса и, что важнее, замедление обратного набора массы после прекращения введения. Это отличает DACRA от GLP-1-монотерапии: пациенты, отменяющие семаглутид, возвращают до двух третей потерянного веса в течение года.

Проблема: природные пептиды имеют короткий период полувыведения и склонность к агрегации (фибриллогенности). TPM004 решает обе задачи через спиральный стапплинг — модификацию, стабилизирующую вторичную структуру молекулы. Результат: период полувыведения, совместимый с двунедельным или даже ежемесячным режимом введения у людей.

AI-дизайн и продление периода действия молекулы

Платформа PepTetris — не одна молекула, а engine для конструирования пептидов с программируемым временем действия. Она объединяет AI-направляемый дизайн, молекулярную инженерию и технологии продления half-life.

Ключевое техническое решение — стратегия ультра-длинной спиральной стабилизации, опубликованная в Journal of Medicinal Chemistry (PMID 41221786). Она предотвращает фибриллогенную агрегацию — основную причину, по которой пептидные терапевтики теряют активность при хранении и в организме. При физиологическом pH TPM004 демонстрирует высокую растворимость и стабильность, что позволяет разрабатывать ко-формуляции с GLP-1-терапевтиками в одном шприце.

В модели DIO-крыс TPM004 показал устойчивое и долговременное снижение веса с преимущественной потерей жировой ткани. На модели ZDF-крыс — выраженное снижение глюкозы и улучшение гомеостаза. Токсикологические исследования — широкий запас безопасности при сверхтерапевтических экспозициях.

Команда и контекст

Компания инкубирована Shenzhen Bay Laboratory — государственной научной платформой, специализирующейся на трансляционной биомедицине. Основатель и CEO — доктор Цинсун Чжу. В команде — выходцы из Insilico Medicine (первая компания, доведшая AI-открытый препарат до фазы III), Novartis GNF, Scripps Research — Calibr, Пекинского университета и HEC Pharma. Опыт охватывает полный цикл: от AI-дизайна молекул до IND и клинических испытаний.

Ангельский раунд — скромный по меркам сектора (для сравнения: Loyal привлёк $100 млн Series C на препарат для собак, Life Biosciences — $80 млн Series D на репрограммирование). Но низкий объем — не сигнал слабости, а особенность китайского биотех-рынка, где стартапы традиционно проходят через несколько раундов с малыми чеками до «экспортного» Series A.

Среди инвесторов — Lotus Lake Capital (фонд с портфелем в области AI и deep tech (глубокие технологии)) и предприниматель Юшэн Шэнь. География сделки характерна: Шэньчжэнь становится центром пептидной инженерии, наряду с Шанхаем и Сучжоу.

Конкуренты и дифференциация

Поле DACRA-разработчиков плотное: Novo Nordisk ведёт собственную программу амилинового аналога (AM833 в комбинации с семаглутидом), Zealand Pharma разрабатывает петросинтид (амилиновый/кальцитониновый агонист, фаза II), Altimmune — pemvidutide (GLP-1/глюкагон).

Дифференциатор TPM004 — именно режим дозирования. Большинство конкурентов требуют еженедельного введения. Ежемесячный или даже двунедельный режим — значимое преимущество в приверженности терапии. Adherence к текущим кардиометаболическим препаратам составляет 40–50% через год. Удлинение интервала между инъекциями — прямой путь к улучшению этого показателя.

Что дальше: IND и возможные риски

Компания готовит IND Submission для TPM004, целевые клинические данные — 2027 год. Это означает, что до первичных данных на людях — 12–18 месяцев. Для инвестиционного тезиса это длинный горизонт: рынок может измениться, конкуренты — продвинуться, а преклинические результаты — не воспроизвестись в клинике.

Фаза I покажет главное: безопасность, переносимость и фармакокинетику у людей. Именно на этом этапе исчезает большая часть эффектов, впечатляющих в животных моделях. CRISPR это уже проходил.

Позитивный сигнал — публикация в рецензируемом журнале с полными преклиническими данными. Это отличает Torrey Pines от множества стартапов, существующих только на пресс-релизах.

Для китайского биотех-сектора сделка показательна и с другой стороны. Shenzhen Bay Laboratory как инкубатор — модель, которую всё чаще копируют другие провинции: государство предоставляет инфраструктуру, стартап нанимает международную команду, результат — молекула с глобальным потенциалом. Пекин, Шанхай и Сучжоу запустили аналогичные программы. Вопрос не в том, появится ли из Китая глобальный конкурент в метаболических пептидах, а в том, когда — и кто именно.

Что будет с рынком через год?

Сценарии развития

Источники